18. November 2024 – 6 Minuten gelesen<\/em><\/p>\n\n\n\n Die personalisierte Medizin ist kein fernes Versprechen mehr. Hier sind die f\u00fcnf Entwicklungen, von denen unsere Forschungsteams glauben, dass sie die marketzeutische Landschaft im kommenden Jahr bestimmen werden.<\/p>\n\n\n\n Modelle des maschinellen Lernens verk\u00fcrzen die Zeitspanne f\u00fcr die Entdeckung von Medikamenten im Fr\u00fchstadium von 4-5 Jahren auf etwa 18 Monate. Unsere internen Daten zeigen eine 67%ige Verbesserung der Genauigkeit bei der Identifizierung von Kandidaten seit der Einf\u00fchrung von KI-Tools im Jahr 2021.<\/p>\n\n\n\n Die Zulassungsbeh\u00f6rden in der EU, den USA und Japan verlangen inzwischen f\u00fcr 23 % der neuen onkologischen Zulassungen Begleitdiagnostik, 2018 waren es nur 8 %. Diese Verschiebung erfordert eine engere Integration zwischen diagnostischer und therapeutischer Entwicklung.<\/p>\n\n\n\n Die Fern\u00fcberwachung von Patienten und digitale Endpunkte erm\u00f6glichen Studien mit Teilnehmern in \u00fcber 50 L\u00e4ndern gleichzeitig. An unserer CARDIO-REMOTE-Studie nahmen 2.847 Patienten aus 31 L\u00e4ndern teil, ohne dass ein einziger pers\u00f6nlicher Besuch erforderlich war.<\/p>\n\n\n\n Die Produktionskosten f\u00fcr virale Vektoren sind seit 2020 um 42 % gesunken. Drei unserer europ\u00e4ischen Produktionsstandorte haben Upgrades abgeschlossen, um die Gentherapieproduktion im kommerziellen Ma\u00dfstab bis zum zweiten Quartal 2025 zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n\n\n\n Die FDA hat im vergangenen Jahr bei 14 Zulassungsentscheidungen Daten aus der realen Welt als prim\u00e4ren Nachweis akzeptiert. Wir investieren 45 Millionen Euro in die Dateninfrastruktur, um die Ergebnisse von 1,2 Millionen Patienten in unseren Partner-Krankenhausnetzwerken zu erfassen.<\/p>\n\n\n\n1. KI-gesteuerte Medikamentenentdeckung beschleunigt sich<\/h2>\n\n\n\n
2. Biomarker-Tests werden zum Standard<\/h2>\n\n\n\n
3. Dezentralisierte klinische Studien werden ausgeweitet<\/h2>\n\n\n\n
4. Gentherapie-Herstellung skaliert<\/h2>\n\n\n\n
5. Real-World Evidence gewinnt an regulatorischem Gewicht<\/h2>\n\n\n\n