18. november 2024 \u00b7 6 minutters l\u00e6sning<\/em><\/p>\n\n\n\n Personlig medicin er ikke l\u00e6ngere et fjernt l\u00f8fte. Her er de fem udviklinger, som vores forskerhold mener vil definere det farmaceutiske landskab i det kommende \u00e5r.<\/p>\n\n\n\n Maskinl\u00e6ringsmodeller reducerer tidslinjer for tidlig opdagelse fra 4-5 \u00e5r til cirka 18 m\u00e5neder. Vores interne data viser en forbedring p\u00e5 67 % i n\u00f8jagtigheden af kandidatidentifikation, siden vi implementerede AI-v\u00e6rkt\u00f8jer i 2021.<\/p>\n\n\n\n Regulerende myndigheder i EU, USA og Japan kr\u00e6ver nu ledsagende diagnosticering for 23 % af nye kr\u00e6ftgodkendelser, op fra kun 8 % i 2018. Denne \u00e6ndring kr\u00e6ver en t\u00e6ttere integration mellem diagnostisk og terapeutisk udvikling.<\/p>\n\n\n\n Fjernoverv\u00e5gning af patienter og digitale endepunkter muligg\u00f8r fors\u00f8g med deltagere i over 50 lande samtidig. Vores CARDIO-REMOTE-unders\u00f8gelse indskrev 2.847 patienter p\u00e5 tv\u00e6rs af 31 nationer uden at kr\u00e6ve et eneste personligt bes\u00f8g.<\/p>\n\n\n\n Produktionsomkostningerne for virale vektorer er faldet 42 % siden 2020. Tre af vores europ\u00e6iske produktionssteder har afsluttet opgraderinger for at st\u00f8tte kommerciel-skala produktion af geneterapi inden Q2 2025.<\/p>\n\n\n\n FDA accepterede reelle data som prim\u00e6rt bevis i 14 godkendelsesbeslutninger sidste \u00e5r. Vi investerer \u20ac45 millioner i datainfrastruktur for at indfange resultater fra 1,2 millioner patienter p\u00e5 tv\u00e6rs af vores partnerhospitalnetv\u00e6rk.<\/p>\n\n\n\n1. AI-drevet l\u00e6gemiddelopdagelse accelererer<\/h2>\n\n\n\n
2. Biomarkertestning bliver standard<\/h2>\n\n\n\n
3. Decentraliserede kliniske fors\u00f8g udvider sig<\/h2>\n\n\n\n
4. Geneterapi produktion skaleres op<\/h2>\n\n\n\n
5. Reelle beviser f\u00e5r st\u00f8rre reguleringsv\u00e6gt<\/h2>\n\n\n\n