18. november 2024 \u00b7 6 min l\u00e6sning<\/em><\/p>\n\n\n\n Personlig medicin er ikke l\u00e6ngere et fjernt l\u00f8fte. Her er de fem udviklinger, vores forskningsteams tror vil definere landskabet det kommende \u00e5r.<\/p>\n\n\n\n Maskinl\u00e6ringsmodeller reducerer tidslinjerne for opdagelse i tidlige faser fra 4-5 \u00e5r til cirka 18 m\u00e5neder. Vores interne data viser en forbedring p\u00e5 67% i n\u00f8jagtighed af kandidatidentifikation siden implementering af AI-v\u00e6rkt\u00f8jer i 2021.<\/p>\n\n\n\n Reguleringsmyndighederne i EU, USA og Japan kr\u00e6ver nu f\u00f8lge-diagnostik til 23% af de nye onkologi-godkendelser, op fra blot 8% i 2018. Denne \u00e6ndring kr\u00e6ver t\u00e6ttere integration mellem diagnostisk og terapeutisk udvikling.<\/p>\n\n\n\n Fjernoverv\u00e5gning af patienter og digitale slutpunkter muligg\u00f8r fors\u00f8g med deltagere i over 50 lande samtidig. Vores CARDIO-REMOTE studie indskrev 2.847 patienter p\u00e5 tv\u00e6rs af 31 nationer uden at kr\u00e6ve et enkelt fysisk bes\u00f8g.<\/p>\n\n\n\n Produktionsomkostningerne for virale vektorer er faldet med 42% siden 2020. Tre af vores europ\u00e6iske produktionssteder har afsluttet opgraderinger for at underst\u00f8tte kommerciel produktion af genetisk terapi i Q2 2025.<\/p>\n\n\n\n FDA accepterede virkelighedsn\u00e6re data som prim\u00e6rt bevis i 14 godkendelsesbeslutninger sidste \u00e5r. Vi investerer \u20ac45 millioner i datainfrastruktur for at indfange resultater fra 1,2 millioner patienter p\u00e5 tv\u00e6rs af vores partnerhospitalnetv\u00e6rk.<\/p>\n\n\n\n1. AI-Drevet L\u00e6gemiddelopdagelse fremskynder<\/h2>\n\n\n\n
2. Biomark\u00f8rtestning Bliver Standard<\/h2>\n\n\n\n
3. Decentraliserede Kliniske Fors\u00f8g Udvides<\/h2>\n\n\n\n
4. Genetisk Terapiproduktion Skaleres<\/h2>\n\n\n\n
5. Virkelighedsn\u00e6re Beviser F\u00e5r Reguleringsv\u00e6gt<\/h2>\n\n\n\n