{"id":62,"date":"2025-12-05T20:04:11","date_gmt":"2025-12-05T20:04:11","guid":{"rendered":"https:\/\/pre.multilingualpress.syde.wpinfra.cloud\/market\/?page_id=62"},"modified":"2026-06-17T08:17:03","modified_gmt":"2026-06-17T08:17:03","slug":"contenu-complexe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pre.multilingualpress.syde.wpinfra.cloud\/fr\/contenu-complexe\/","title":{"rendered":"Contenu complexe"},"content":{"rendered":"\n
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Portefeuille de projets cliniques<\/h1>\n\n\n\n

Une vue d’ensemble compl\u00e8te de notre portefeuille de d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments pour la p\u00e9riode 2024-2027 dans les domaines de l’oncologie, de l’immunologie et des maladies rares.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Tableau de bord du portefeuille<\/p>\n\n\n\n

23 programmes en cours dans 4 domaines th\u00e9rapeutiques<\/h2>\n\n\n\n

Mis \u00e0 jour le 1er d\u00e9cembre 2024. Prochaine r\u00e9vision pr\u00e9vue le 15 janvier 2025.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Phase I<\/p>\n\n\n\n

8 compos\u00e9s<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Phase II<\/p>\n\n\n\n

9 compos\u00e9s<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Phase III<\/p>\n\n\n\n

6 compos\u00e9s<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Investissement total<\/p>\n\n\n\n

1,2 milliard d\u2019euros<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Oncologie<\/p>\n\n\n\n

11<\/h3>\n\n\n\n

Programmes en cours ciblant les tumeurs solides et les h\u00e9mopathies malignes<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Immunologie<\/p>\n\n\n\n

7<\/h3>\n\n\n\n

Traitements en cours de d\u00e9veloppement contre les maladies auto-immunes et inflammatoires<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Maladies rares<\/p>\n\n\n\n

5<\/h3>\n\n\n\n

D\u00e9signations de m\u00e9dicaments orphelins pour divers troubles m\u00e9taboliques et g\u00e9n\u00e9tiques<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Compos\u00e9 phare : PH-7291<\/h2>\n\n\n\n
Param\u00e8tre<\/th>Valeur<\/th>R\u00e9f\u00e9rence<\/th>Statut<\/th><\/tr><\/thead>
M\u00e9canisme d\u2019action<\/td>Inhibiteur s\u00e9lectif de CDK4\/6<\/td>\u2014<\/td>Valid\u00e9<\/td><\/tr>
Indication cible<\/td>Cancer du sein m\u00e9tastatique HR+\/HER2-<\/td>\u2014<\/td>Approuv\u00e9<\/td><\/tr>
Demi-vie (t\u00bd)<\/td>28,4 heures<\/td>24 \u00e0 36 heures<\/td>\u2713 Dans la fourchette<\/td><\/tr>
Biodisponibilit\u00e9<\/td>67,3 %<\/td>>50 %<\/td>\u2713 D\u00e9passe l\u2019objectif<\/td><\/tr>
Recrutement en phase III<\/td>1 247 \/ 1 500 patients<\/td>100 %<\/td>83 % achev\u00e9<\/td><\/tr>
Date pr\u00e9vue pour le d\u00e9p\u00f4t de la demande d’autorisation de mise sur le march\u00e9<\/td>3e trimestre 2025<\/td>\u2014<\/td>En bonne voie<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Sites d’essais cliniques par r\u00e9gion<\/h3>\n\n\n\n
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  1. Am\u00e9rique du Nord :<\/strong> 47 sites r\u00e9partis aux \u00c9tats-Unis et au Canada<\/li>\n\n\n\n
  2. Europe :<\/strong> 38 sites en Allemagne, en France, en Espagne, en Italie et en Pologne<\/li>\n\n\n\n
  3. Asie-Pacifique :<\/strong> 29 sites au Japon, en Cor\u00e9e du Sud, en Australie et \u00e0 Ta\u00efwan<\/li>\n\n\n\n
  4. Am\u00e9rique latine :<\/strong> 12 sites au Br\u00e9sil, en Argentine et au Mexique<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>\n\n\n\n
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    \u00c9tapes cl\u00e9s<\/h3>\n\n\n\n