18 novembre 2024 – 6 min. lettura<\/em><\/p>\n\n\n\n La medicina personalizzata non \u00e8 pi\u00f9 una promessa lontana. Ecco i cinque sviluppi che, secondo i nostri team di ricerca, definiranno il panorama nel prossimo anno.<\/p>\n\n\n\n I modelli di apprendimento automatico stanno riducendo i tempi di scoperta nelle fasi iniziali da 4-5 anni a circa 18 mesi. I nostri dati interni mostrano un miglioramento del 67% nell’accuratezza dell’identificazione dei candidati dopo l’implementazione degli strumenti di IA nel 2021.<\/p>\n\n\n\n Le agenzie regolatorie di UE, Stati Uniti e Giappone richiedono ora la diagnostica di accompagnamento per il 23% delle nuove approvazioni in campo oncologico, rispetto all’8% del 2018. Questo cambiamento richiede una maggiore integrazione tra sviluppo diagnostico e terapeutico.<\/p>\n\n\n\n Il monitoraggio remoto dei pazienti e gli endpoint digitali consentono di condurre studi con partecipanti in oltre 50 Paesi contemporaneamente. Il nostro studio CARDIO-REMOTE ha arruolato 2.847 pazienti in 31 nazioni senza richiedere una sola visita di persona.<\/p>\n\n\n\n I costi di produzione dei vettori virali sono scesi del 42% dal 2020. Tre dei nostri siti produttivi europei hanno completato gli aggiornamenti per supportare la produzione di terapia genica su scala commerciale entro il secondo trimestre del 2025.<\/p>\n\n\n\n L’anno scorso la FDA ha accettato i dati del mondo reale come prova primaria in 14 decisioni di approvazione. Stiamo investendo 45 milioni di euro nell’infrastruttura dei dati per raccogliere i risultati di 1,2 milioni di pazienti nelle nostre reti di ospedali partner.<\/p>\n\n\n\n1. La scoperta di farmaci guidata dall’intelligenza artificiale accelera<\/h2>\n\n\n\n
2. I test sui biomarcatori diventano standard<\/h2>\n\n\n\n
3. Espansione delle sperimentazioni cliniche decentralizzate<\/h2>\n\n\n\n
4. Produzione di terapie geniche in scala<\/h2>\n\n\n\n
5. Le prove del mondo reale acquistano peso a livello normativo<\/h2>\n\n\n\n